Customowe Kawasaki ZX-6R

Przedłużona terapia zaawansowanego przewlekłego zapalenia wątroby typu C z peginterferonem o niskiej dawce ad 9

Rzeczywiście, w tym badaniu, które zostało przeprowadzone wśród wysoce zmotywowanych pacjentów, początkowa dawka peginterferonu była utrzymywana przez pełne 3,5 roku tylko u 59% pacjentów. Wyższe dawki peginterferonu mogłyby być bardziej skuteczne w hamowaniu replikacji HCV i mogły zapobiec progresji choroby. Ponadto pacjenci uczestniczący w badaniu HALT-C nie otrzymywali długoterminowej rybawiryny z peginterferonem, która mogłaby być silniejsza niż monoterapia w tłumieniu poziomów HCV RNA i poprawie wyników klinicznych; jednak wstępne dane sugerujące, że...

Więcej »

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie ruksolitynibu na obecność zwłóknienia szpiku

Ruksolitynib, selektywny inhibitor kinazy Janus (JAK) i 2, wykazuje klinicznie znaczącą aktywność w mielofibrozie. Metody
W tej podwójnie ślepej próbie losowo przydzielono pacjentów z mielofibrozą o pośrednim stopniu 2 lub wysokim ryzyku do ruksolitynibu podawanego dwa razy na dobę (155 pacjentów) lub placebo (154 pacjentów). Pierwszorzędowym punktem końcowym był odsetek pacjentów z redukcją objętości śledziony o 35% lub więcej po 24 tygodniach, ocenianych za pomocą rezonansu magnetycznego. Drugorzędowe punkty końcowe obejmowały trwałość odpowi...

Więcej »

Leczenie choroby Fabryego za pomocą farmakoterapeutycznej szczepionki Migalastat cd

Pacjenci przyjmujący inhibitory konwertazy angiotensyny, antagoniści receptora angiotensyny lub inhibitory reniny musieli stosować stabilne schematy tych leków przez co najmniej 4 tygodnie. Oceniliśmy wyjściowy poziom globotriazylosphingozyny (lyso-Gb3), wyjściową aktywność resztkową .-galaktozydazy (u mężczyzn) oraz liczbę układów narządów z zajęciem chorobą Fabry ego na podstawie wyjściowych pomiarów i historii medycznej pacjentów (patrz rozdział Metody w Dodatku Uzupełniającym). Oznaczanie potencjalnie odpowiedniej zmutowanej .-galaktozydazy
...

Więcej »

Zdyskredytowane leki dla potrzebujących pacjentów i szpitali - Zrozumienie debaty 340B

Kliniczne badania kontrolne zaplanowano na 30 dni, 180 dni, rok i 2 lata po procedurze indeksowej. Oceny na 180 dni i rok były wymagane na miejscu. Oceny 30-dniowe i 2-letnie mogą być wykonywane przez telefon. Dane pacjentów zostały zapisane na formularzach elektronicznych zgłoszeń przypadku. Wszystkie poważne zdarzenia niepożądane zostały rozstrzygnięte przez członków komitetu orzekającego o wydarzeniach klinicznych. Członkowie komitetu monitorującego dane i bezpieczeństwo okresowo sprawdzali dane dotyczące bezpieczeństwa i zalecali kontynuowanie badania.

Więcej »
Customowe Kawasaki ZX-6R 751#terbinafina preparaty , #potliwosc stup , #potas w czym najwięcej , #clonazepam uzależnienie , #ig chleb , #borelioza a depresja , #nadciśnienie w ciąży forum , #dziecko nie chce jesc tylko pije , #limfa pod oczami , #tabata efekty po jakim czasie ,