PIC-513

Paclitaxel-Eluting versus Everilimus-Elution Coronary Stents in Diabetes cd

Kliniczne badania kontrolne zaplanowano na 30 dni, 180 dni, rok i 2 lata po procedurze indeksowej. Oceny na 180 dni i rok były wymagane na miejscu. Oceny 30-dniowe i 2-letnie mogą być wykonywane przez telefon. Dane pacjentów zostały zapisane na formularzach elektronicznych zgłoszeń przypadku. Wszystkie poważne zdarzenia niepożądane zostały rozstrzygnięte przez członków komitetu orzekającego o wydarzeniach klinicznych. Członkowie komitetu monitorującego dane i bezpieczeństwo okresowo sprawdzali dane dotyczące bezpiec...

Więcej »

anna winnicka katowice ad 5

Na podstawie procedury stopniowej obejmującej tylko główne efekty, młodsi pacjenci (osoby poniżej drugiego roku życia) i pacjenci z niską liczbą limfocytów CD4 + (poniżej 200 na milimetr sześcienny na linii podstawowej) mieli zwiększone ryzyko poważnego zakażenia bakteryjnego ( Tabela 3). Żadne inne czynniki nie osiągnęły istotności statystycznej. Figura 2. Figura 2. Wykresy Kaplana-Meiera w czasie do pierwszej poważnej infekcji bakteryjnej z potwierdzonym patogenem wśród dzieci otrzymujących dożylnie immunoglo...

Więcej »

Irbesartan u pacjentów z niewydolnością serca i zachowaną frakcją wyrzutową ad 6

Na wykresie przedstawiono współczynniki ryzyka i 95% przedziały ufności dla pierwotnego wyniku, przy czym pacjenci stratyfikowani zgodnie z ośmioma podgrupami zostali określeni w planie analizy statystycznej. Nie zaobserwowano żadnej heterogenności w tych podgrupach. Pierwotny wynik złożony wystąpił u 742 pacjentów (36%) w grupie otrzymującej irbesartan iu 763 pacjentów (37%) w grupie placebo. Wystąpiło 100,4 punktów końcowych na 1000 pacjento-lat w grupie otrzymującej irbesartan i 105,4 zdarzeń na 1000 pacjento-l...

Więcej »

Yaws Eradication - cel na końcu zasięgu

Mediana średniej dobowej dawki wynosiła 44 mg cabozantinibu i 9 mg everolimusa. Częstość przerwania leczenia z powodu zdarzeń niepożądanych niezwiązanych z rakiem nerkowokomórkowym wyniosła 9% (31 pacjentów) w grupie przyjmującej kabozantynib i 10% (31 pacjentów) w grupie otrzymującej ewerolimus. Tabela 2. Tabela 2. Zdarzenia niepożądane Występowanie zdarzeń niepożądanych (dowolna ocena), niezależnie od tego, czy zdarzenie zostało uznane przez badacza za związane z badanym leczeniem, wyniosło 100% z kabozantyn...

Więcej »
http://www.psychologiareligii.pl 751#aso co to za badanie , #apetiblock forum , #terbinafina preparaty , #potliwosc stup , #potas w czym najwięcej , #clonazepam uzależnienie , #ig chleb , #borelioza a depresja , #nadciśnienie w ciąży forum , #dziecko nie chce jesc tylko pije ,